PI3K/AKT/mTOR信号通路在肿瘤发生发展过程中发

挥了关键的调控作用，PI3K和mTOR在信号通路的两端，双靶点激酶抑制剂通过特异性抑制PI3K和mTOR，可对该信号通路高度激活的肿瘤有显著的治疗作用，两端抑制可显著降低药物剂量，克服信号通路间的相互补偿机制，降低毒性的同时提高疗效。

 药学院发挥多学科和平台交叉优势，杨波团队、曾苏/余露山团队和药物安评中心的何俏军/翁勤洁团队开展联合攻关，历时2年半，完成了结构独特的全新化学分子实体PI3K/mTOR双靶点抑制剂AL58805的非临床研究，该化合物已获得中国、美国等国的专利授权。

 非临床研究结果显示，该化合物具有抗肿瘤活性显著、体内成药性佳、安全范围宽等优良特性，与国际在研的同靶点候选药物比较，具有明显的活性和安全性优势，有着良好开发前景。